Неговото семејство сега донесе одлука која е и емоционална и научно значајна, и која предизвика силни реакции низ целиот свет.
Брус Вилис се повлече од јавниот живот во 2022 година, кога му беше дијагностицирана афазија, нарушување кое влијае на говорот и комуникацијата.
Една година подоцна, семејството потврди дека тој страда од фронтотемпорална деменција, сериозна невролошка болест која влијае на говорот, однесувањето, емоциите и личноста. Семејството сега одлучи дека, по неговата смрт, неговиот мозок ќе биде дониран на науката, со цел да се унапредат истражувањата за болеста и да им се помогне на идните пациенти.
Неговата сопруга Ема Хеминг Вилис зборуваше за сè во книгата „Неочекувано патување: Наоѓање сила, надеж и себе на патот на грижата“.
Како што изјави таа, одлуката ја донеле заеднички семејството, вклучувајќи ја поранешната сопруга Деми Мур и нивните ќерки. Таа додаде дека семејството верува дека овој потег би можел да им помогне на научниците подобро да ја разберат фронтотемпоралната деменција и да развијат нови третмани.
Брус Вилис има две ќерки со Ема Хеминг Вилис, Мејбл и Евелин, а од бракот со Деми Мур ги има ќерките Румер, Скаут и Талула.
Семејството отворено зборува за неговата борба со болеста уште од самиот почеток, со цел да се подигне свеста за фронтотемпоралната деменција, која ги погодува илјадници луѓе низ целиот свет.
- Ова е емоционално многу тешко, но и научно неопходно - рече Ема.
